Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
*Поля, обязательные для заполнения.
Росздравнадзор предоставил Американской фармацевтической компании Pfizer разрешение на проведение в России клинических испытаний нового препарата под названием Paxlovid для профилактики коронавирусной инфекции.
В испытаниях задействуют граждан старше 18 лет, которые контактировали с пациентами, имевшими симптоматические проявления COVID-19. В исследованиях примут участие 90 человек из Московской области, Санкт-Петербурга, Смоленска, Барнаула и других российских городов.
В начале ноября 2021 года Pfizer отчиталась об окончании второй фазы клинических испытаний Paxlovid. Компания отмечала, что препарат способен на 89% уменьшать риск госпитализации или смерти после заражения COVID-19. Также заявлено, что среди тех, кто принял участие в испытаниях лекарства, не было зарегистрировано ни одного случая летального исхода.
Курс лечения Paxlovid будет составлять три таблетки, которые принимаются два раза в день. Согласно оценке Pfizer, лекарственное средство можно будет принимать при появлении первых симптомов коронавирусной инфекции, а также после контакта c зараженным.
Ранее «Маяк» сообщал о том, что в Сосновом Бору родилось больше человек, чем умерло