Минобороны завершило клинические испытания вакцины от коронавируса

Утром 20 июля вторая группа добровольцев вакцинации от коронавирусной инфекции выписана из военного госпиталя имени Н.Н. Бурденко. Клинические испытания нового препарата от COVID-19 успешно завершились, сообщает пресс-служба Миноброны РФ.

В составе группы — 20 человек. Все они перед выпиской прошли итоговое обследование и сдали анализ крови на наличие антител. Результаты показали, что у всех добровольцев после вакцинации выработался иммунный ответ. Побочные эффекты, осложнения, нежелательные реакции не наблюдаются. Все пациенты чувствуют себя хорошо. Для подтверждения действенности вакцины они пройдут контрольное обследование еще раз, на 42 сутки после введения препарата.

Все данные, накопленные в ходе клинических испытаний, будут переданы в Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи для дальнейших исследований. После того, как их обработают, планируется государственная регистрация препарата.

Ранее в интервью газете «Красная Звезда» начальник 48 ЦНИИ войск РХБ защиты Вооруженных Сил РФ член-корреспондент Российской академии наук, доктор биологических наук, профессор, полковник медицинской службы Сергей Борисевич рассказал, что антитела, вырабатывающие в организме иммунитет к заболеванию, сохранятся после введения вакцинации надолго.

«Возможности платформы, на которой до этого были разработаны две вакцины против лихорадки Эбола и вакцина против Ближневосточного респираторного синдрома, позволят длительно поддерживать защитный титр, вырабатываемый после иммунизации», — сказал Борисевич.

• Впервые в России получены антитела к коронавирусу
• Вакцина от коронавируса ожидается к середине августа
  
• Эксперт объяснил, почему именно в России вторая волна коронавируса маловероятна