Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
*Поля, обязательные для заполнения.
Исследование велось под совместным руководством доктора Эндрю Поклингтона из Отделения психологической медицины и клинических нейронаук Кардиффского университета и доктора Юнджу Дженни Шин из Научно-исследовательского института неврологии и психического здоровья Кардиффского университета, ныне работающей в Университете Кила.
«Генетические факторы играют важную роль в определении риска развития психических расстройств у человека. Выявление биологических процессов, на которые влияют эти генетические факторы риска, является важным шагом на пути к пониманию причин заболевания», — отметил доктор Поклингтон.
«Чтобы действительно понять основные причины психических расстройств, мы сосредоточились на изучении развития клеток мозга. Знания, полученные благодаря этому подходу, могут в конечном итоге помочь в разработке новых методов лечения или объяснить, почему некоторые люди реагируют на одни методы лечения, но не на другие»
Исследователи рассматривали зарождение и начальные этапы развития клеток человеческого мозга — процесс, известный как нейрогенез, — in vitro.
Им удалось обнаружить несколько наборов генов, включающихся в процессе нейрогенеза — как in vitro, так и в мозге плода человека, причем каждый набор имеет свою функциональную роль. Исследователи выявили, что генетические факторы риска, которые способствуют развитию шизофрении и прочих ментальных расстройств, в значительной степени сконцентрированы в данных наборах.
«Эксперименты in vitro показали, что при нарушении активации этих наборов изменяется форма, движение и электрическая активность развивающихся клеток мозга, что связывает изменения этих свойств с заболеванием»
Проблемы, связанные с нарушением работы данных генов, включали как заболевания с ранним началом, так и заболевания с поздним началом, для которых сбои в раннем развитии мозга обычно не играет значительной роли.
«Предыдущие исследования показали, что гены, активные в клетках зрелого мозга, обогащены распространенными генетическими вариантами, способствующими развитию шизофрении. Большая часть этого обогащения была захвачена наборами генов раннего развития, которые, по-видимому, содержат большее бремя общих генетических факторов риска. Это говорит о том, что некоторые биологические пути, впервые включенные в раннем внутриутробном мозге, могут оставаться активными в последующей жизни, а генетические вариации в этих путях способствуют развитию болезни, нарушая как развитие, так и функции зрелого мозга», — сообщили исследователи.
Ранее «Маяк» сообщал о том, что ученые выявили белок, провоцирующий заражение коронавирусом