Ученые обнаружили неизвестную болезнь, вызывающую преждевременное старение и снижение интеллекта

Необычный случай в одной семье привлек внимание исследователей — у подростков появились признаки раннего старения, но оказалось, что причина куда сложнее. Об этом рассказывает «Доктор Питер».

В Сингапуре специалисты столкнулись с редким и тревожным явлением: у нескольких подростков в одной семье начали появляться признаки преждевременного старения. Сначала это выглядело как обычная седина, но позже у детей проявились более серьезные симптомы — ухудшение координации движений и снижение умственных способностей. Эти изменения напоминали прогерию, однако не полностью совпадали с известными формами заболевания.

Классическая прогерия, в частности синдром Хатчинсона — Гилфорда, действительно вызывает быстрое старение организма, но при этом обычно не затрагивает работу мозга. В данном случае ситуация оказалась иной: у подростков наблюдались когнитивные нарушения, что заставило ученых предположить наличие ранее неизвестного заболевания. Нейробиолог Су-Чун Чжан отметил, что сочетание ухудшения моторики и интеллекта указывало на новую патологию.

Исследуя клетки кожи пациентов, ученые обнаружили, что они делятся значительно медленнее, чем у здоровых людей. Это является одним из ключевых признаков старения на клеточном уровне. Кроме того, клетки находились в своеобразном «зависшем» состоянии: они перестали обновляться, но продолжали существовать, выделяя вещества, способные повреждать окружающие ткани и усиливать воспалительные процессы.

Генетический анализ показал, что причиной таких изменений стала мутация в гене IVNS1ABP. Ранее он был известен лишь своей ролью в размножении вируса гриппа, однако теперь выяснилось, что его изменения могут влиять на процессы старения и работу нервной системы. Ученые предполагают, что эффект возникает не напрямую, а через сложные взаимодействия с другими белками в организме.

При этом исследователи настроены осторожно оптимистично. По словам одного из авторов работы Фан Юаня, корректировка отдельных молекулярных процессов уже показала обнадеживающие результаты на уровне клеток. Это может стать основой для разработки новых методов лечения и помогает лучше понимать механизмы ранее неизвестных заболеваний.