Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
*Поля, обязательные для заполнения.
Выяснилось, что метод, который применяется для редактирования генома — система CRISPR-Cas9, может быть применен и для лечения рака. Этот способ предпочтительнее химиотерапиии, так как не приводит к нежелательным побочным эффектам, а раковые клетки, которые подвергнутся воздействию, теряют к репликации.
Ученые разработали липидные частицы, которые воздействуют на опухолевые клетки, а также являются носителями молекул РНК, программирующих «молекулярные ножницы».
Новая система доставки CRISPR-LNPs представляют собой частицы, содержащие генетическую информацию об аминокислотной последовательности фермента Cas9 в виде РНК. Частицы имеют способность проникать внутрь раковых клеток, после чего они начинают производство Cas9. Кроме того, они содержат молекулы sg-РНК, которые связываются с определенным участком ДНК клеток, указывая «молекулярным ножницам» в место, где необходимо произвести разрез.
После испытаний на мышах выяснилось, что однократная внутримозговая инъекция CRISPR-LNP против гена PLK1 позволила редактировать до 70% генов, что вызвало программируемую клеточную гибели опухолевых клеток, подавило рост опухоли на 50% и увеличило выживаемость на 30%. Применение метода при онкологии яичников увеличило выживаемость на 80%.
© Фото: National Cancer Institute, Unsplash.com