Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
*Поля, обязательные для заполнения.
Глиомы полностью удалить хирургическим путем трудно, а лучевая и химиотерапия оказываются малоэффективны, в том числе из-за наличия гематоэнцефалического барьера, защищающего мозг от опасных молекул и патогенов.
Примерно у трех четвертей больных с глиомой в раковых клетках обнаруживается мутация в гене, который кодирует фермент изоцитратдегидрогеназу 1 (IDH1), участвующий в одной из основных цепочек внутриклеточных реакций — цикле трикарбоновых кислот. Такая мутация гена IDH1 не встречается в здоровых тканях.
Иммунная система может распознать мутантный белок IDH1 как чужеродный, и соответствующая вакцина позволяет решить проблему в корне, запуская специфический иммунный ответ Т-хелперов.
Вакцина на основе фрагмента измененного белка IDH1 была создана еще несколько лет назад. Доклинические испытания на лабораторных мышах показали, что она способна остановить рост раковых клеток с этой характерной мутацией. Теперь провели первые клинические испытания и на людях. В испытании участвовали 32 пациента со злокачественными астроцитомами (глиальными опухолями головного мозга), раковые клетки которых несли мутацию IDH1. В дополнение к стандартному лечению (лучевой и/или химиотерапии темозоломидом) они получали пептидную вакцину IDH1-vac. Большинство участников прошли весь курс из 8-ми прививок.
Серьезных побочных эффектов не было отмечено ни у кого из испытуемых, при этом у 93% больных иммунная система специфически отреагировала на вакцинный пептид. У 82% пациентов со специфическим иммунным ответом на вакцинирование опухоль не прогрессировала в течение трех лет.
Испытания противораковой вакцины будут продолжены.
В сентябре 2020 года «Российская газета» рассказала о создании вакцины против некоторых видах рака сотрудниками Института химической биологии и фундаментальной медицины (ИХБФМ) Сибирского отделения РАН и Государственного научного центра вирусологии и биотехнологии «Вектор». Как показали доклинические испытания, вакцина наиболее эффективна против рака молочной железы и рака мозга. После того как Минздрав России выдаст разрешение на первую стадию клинических исследований, их проведут в Санкт-Петербурге уже на больных раком пациентах-добровольцах.